Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A

Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil

Nonfiction, Science & Nature, Science, Chemistry, Organic, Biological Sciences, Biochemistry
Cover of the book Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A by Julia Sünner, Springer Fachmedien Wiesbaden
View on Amazon View on AbeBooks View on Kobo View on B.Depository View on eBay View on Walmart
Author: Julia Sünner ISBN: 9783834825438
Publisher: Springer Fachmedien Wiesbaden Publication: September 21, 2012
Imprint: Springer Vieweg Language: German
Author: Julia Sünner
ISBN: 9783834825438
Publisher: Springer Fachmedien Wiesbaden
Publication: September 21, 2012
Imprint: Springer Vieweg
Language: German

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen.

View on Amazon View on AbeBooks View on Kobo View on B.Depository View on eBay View on Walmart

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen.

More books from Springer Fachmedien Wiesbaden

Cover of the book Binäre Innovation – Kreativität und Geschäft für digitale Märkte by Julia Sünner
Cover of the book E-Vergabe – Praxishinweise und Marktüberblick by Julia Sünner
Cover of the book Analysis I by Julia Sünner
Cover of the book Die LEAN BACK Perspektive by Julia Sünner
Cover of the book Einführung in UML by Julia Sünner
Cover of the book Marketing Erneuerbarer Energien by Julia Sünner
Cover of the book Baukostenplanung und -steuerung by Julia Sünner
Cover of the book Management- und Beratungstechnologien im Überblick by Julia Sünner
Cover of the book Aufklärung von Compliance-Verstößen by Julia Sünner
Cover of the book Führung von Personaldienstleistungsunternehmen by Julia Sünner
Cover of the book Digitale Transformation von Geschäftsmodellen erfolgreich gestalten by Julia Sünner
Cover of the book Stiftungen in der Praxis by Julia Sünner
Cover of the book Gerechtigkeit by Julia Sünner
Cover of the book Soziologische Theorie by Julia Sünner
Cover of the book Hypothesen Testen by Julia Sünner
We use our own "cookies" and third party cookies to improve services and to see statistical information. By using this website, you agree to our Privacy Policy